自本（95）年7月1日起，全國新生兒篩檢服務將開始實施新措施，包括新增6項篩檢項目、提高檢驗費用減免金額以及採用先進的「串聯質譜儀（Tandem Mass）」分析技術，以提供更周延的新生兒篩檢，為全國新生兒健康把關、加碼！

行政院衛生署表示：讓孩子儘早接受新生兒篩檢及相關健康檢查服務是非常重要的。透過新生兒篩檢，可以幫孩子早期發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病，及早於黃金治療期間提供妥善之診治，使疾病對身體或智能之損害降至最低。為了確定您的寶寶是否罹患先天性代謝異常疾病，將由醫院（所）對出生後之新生兒採取少許的腳跟血液，寄交衛生署國民健康局指定新生兒篩檢中心（即臺灣大學醫學院附設醫院、台北病理中心、衛生保健基金會附設醫事檢驗所等3家）進行相關檢驗。三項新措施如下：

一、新增6項篩檢項目：
除包括原來的先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症及葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酶缺乏症（俗稱蠶豆症）等5項之外，另增列先天性腎上腺增生症、楓糖漿尿症、中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症、戊二酸血症第一型、異戊酸血症、甲基丙二酸血症等6項先天性代謝異常疾病項目，計11項。

二、提高檢驗費用減免金額：
為減低民眾經濟負擔，一般新生兒的檢驗減免費用金額，由每案減免100元調高為200元（民眾僅須自付檢驗費350元）；至於列案低收入戶或居住於山地、離島或偏遠地區醫療機構（助產所）之出生者，其檢驗減免費用金額，由每案200元調高為550元，亦即政府全額補助，民眾無須負擔檢驗費用。

三、採用先進的「串聯質譜儀（Tandem Mass）」分析技術：
與歐、美等國家同步，將國內的新生兒篩檢檢驗技術升級，採先進的「串聯質譜儀（Tandem Mass）」分析技術，以早期篩檢及有效掌握胺基酸、脂肪酸代謝異常及有機酸血症等多種疾病。

衛生署表示，透過前述三項新措施的實施，將可促使保護每一位初生寶寶的健康第一道防線更加穩固，讓每個寶寶健康快樂的成長。